每天下午四點左右，景維下課返家。在無障礙接駁車抵達家門後，李美華會將門口的斜坡踏板放下，好讓看護阿姨順利將輪椅推進家中。
阿嬤的樂觀，讓景維學會用微笑面對每一天，祖孫就像最佳搭擋，一路走來一起成長，這分扶持與守護，點亮景維的生命。
阿嬤的樂觀，讓景維學會用微笑面對每一天，祖孫就像最佳搭擋，一路走來一起成長，這分扶持與守護，點亮景維的生命。
來到宜蘭縣冬山鄉，一處果園旁的老宅，門外繫著繩子的小黑狗吠叫著，試圖驅趕擅自闖入的陌生人，直到一位阿嬤從屋內走出，笑容和藹的她，是今年獲得總統教育獎，大專院校組陳景維同學的阿嬤—李美華。
一進家門，李美華熱情地指著電視櫃上的照片，分享那是今年全家一同出遊留下的合影，照片中，難得遠行的陳景維坐在輪椅上笑得十分燦爛。
奔走求醫的開端
李美華說，景維在八個月大時，被診斷出罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」；在這之前，忙於工作的兒子媳婦把景維託給褓姆照顧，大部分時間孩子未與家人同住，也沒有人發覺孩子不對勁。
「恁孫怎麼整個身體都軟趴趴啊？」直到有一天，住在褓姆家附近的親戚，見到李美華後，這麼告訴她：「別人家的嬰兒七、八個月大，已經會坐、會亂爬，你家的都不會。」李美華半信半疑地，請假特地到褓姆家一探究竟，看到自己的孫子真的四肢無力，也不若其他嬰兒一般活潑好動，不安的她，立即與媳婦帶著景維求醫。
那段期間，她們不畏辛勞地奔波於北部大型醫院，抽血為檢查的必經過程，每換一間醫院就要重新抽血。當時景維還未滿周歲，為了找到細小的血管，粗大的針頭在稚嫩手臂皮下鑽找，嬰兒淒慘的哭聲還有血液流滴的畫面，至今仍讓李美華心有餘悸、充滿不捨，後來都不敢進診間看孫子抽血。
「許多醫師都說檢查結果沒問題，不然就是說孩子還小，無法檢查。」李美華在求助無門之下，有人推薦可以到花蓮的門諾醫院，不願放棄任何希望的她，趕緊又與媳婦搭火車前往。而這次，李美華總算知道自己的孫子發生什麼事情了。
「當時醫師跟我說，景維會這樣是『染色體』的問題，『軟骨』病狀是天生的，我完全聽嘸！」她只反問醫師，若這是與生俱來的病狀，「那阮孫可以活多久？」醫師坦白向她解釋，這種病無藥可醫，平均只能活到十幾歲，唯一能做的就是要把景維的身體顧好，降低併發症發生的機率。醫師也提醒李美華，隨著年紀增長，孩子的身軀會愈來愈歪斜，五臟六腑也會擠到身體一側，屆時呼吸系統的照顧也會變得很重要。聽到這些消息，儘管對孫子的病症有了概念，也知道要如何照護，「但當下真的覺得很傷心。」李美華說。
李美華細心將水壺調整到適合角度，讓景維順利喝水。對李美華來說，照顧自己的孫子一點都不辛苦，只要他平安長大。
成長路上的祖孫
景維十個月大時，父母離異。父親遠赴外地工作賺錢，平時透過手機與家裏保持聯繫，李美華則將孫子接回，與先生親自撫養並悉心照料，因為再難過，日子還是要過下去。
在新生兒發生機率為一萬分之一的「脊髓性肌肉萎縮症」，是一種隱性遺傳疾病，患者脊髓的前角細胞（運動神經元）漸進性地退化，並造成肌肉萎縮無力，此病症依發病年齡和嚴重度分為三型，陳景維屬於病情極重度的第二型。
景維小時候還能勉強自己坐著，但當準備讀國小時，身體開始出現些微歪斜，李美華特地幫他訂做一件防止脊椎側彎的矯正衣，十幾年前，一件矯正衣要價九千元，「當時不知道可以申請健保或是補助，我跟先生到處籌錢才買到衣服。」
李美華擔憂孫子因身體狀況，進國小讀書會被同學歧視甚至被打，曾一度不想讓他就學，當年特教班的主任特地到家中向李美華保證，「不會讓陳景維在校被欺負。」
「我當時只能教他，不論是看到老師還是同學，都要笑臉迎人。」儘管現在的景維看似活潑愛笑跟正向，但是小學時卻曾自卑過，李美華的回憶裏盡是濃濃的關心與憂心，「如果孫子一直愁眉苦臉，變得『顧人怨』怎麼辦？」好在後來景維將阿嬤的話聽進去，始終保持微笑，也漸漸地在微笑中，改變心態，變得樂觀開朗。
李美華也分享，景維直到就讀國小三年級，都無法將名字寫正，當時自己很不能理解，「為什麼孫子的字可以那麼醜？」後來才發現，「當時他的手，已經開始慢慢在變形了……」隨著年紀增長，景維的手指、手腕變形程度日漸嚴重，過去還能自行握筆及使用湯匙，高中後，只能改用電腦代替手寫。
李美華十分感恩孫子的求學路上有幸能遇到許多貴人，曾有老師對李美華說：「阿嬤，不可以不讓景維讀書，他智力正常，如果他真心想上大學，自己會努力的。」不論是國、高中時期的李老師、吳主任、簡主任和郭老師，或是大專院校遇到的陳老師等師長，李美華一刻都不曾忘記這些師長帶來的溫暖，也因為師長的耐心陪伴，才讓景維開始努力讀書，並且有了人生目標與方向，「不然在國中以前，他好不愛讀書啊！」
彼此生命的主角
李美華今年六十七歲，她笑著說，照顧景維那麼久了，也曾有過心煩或生氣的時候，但更常的是，彼此為了生活瑣事相互鬥嘴，好比喝完一罐水所需的時間這般小事等。
而景維的阿公，二十一年來跟李美華一同照顧孫子，李美華舉例，像洗澡或是要將孫子從輪椅移到床上，祖孫三人就會一起合作；但是隨著年紀漸大，也不能過於勉強，「阿公現在腳容易無力，也要定期做復健了。」李美華分享先生曾在抱著景維時，祖孫倆一起摔倒在地。為此他們向罕見疾病基金會、台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會等社福單位申請在家裝設「移位機」，以降低危險發生。
李美華說，每當景維免疫力不好，就容易感冒，印象中，幾乎每年都要住院，頻繁到與長住樓層的護理師們都認識彼此，未退休前，她時常在住家、早餐店與醫院三地奔波。不過李美華很開心的分享，「去年景維都沒有感冒喔！」
看著牆上貼滿的大大小小獎狀、刊登著景維身影的報章雜誌，以及今年剛拿到，熱騰騰的「總統獎」獎狀，她欣慰地說：「幸好他願意讀書；也幸好，有讓他去讀書。」
阿嬤的爽朗性格與無私付出，點亮了景維的生命，祖孫兩人就像最佳搭擋，相互照顧著彼此，也影響著對方，而一家人的相互扶持，則讓景維將生命的堅韌展露無遺。看著自己的孫子一步步實現夢想，上了大學，也陸續到各地演講，李美華希望接下來的歲月，景維也能繼續平平安安地過日子，克服種種障礙，揮灑出自己的一片天地。
